En enero de 2016 se
va a realizar el primer ensayo clínico para tratar de insertar células madre a
30 bebés que tengan la enfermedad.
Por primera vez, un equipo de científicos suecos y
británicos intentará corregir antes del nacimiento la osteogénesis imperfecta,
también llamada la «enfermedad de los huesos de cristal». Las células madre de
los fetos de embarazos que no llegaron a buen término servirán para reducir en
los bebés los daños producidos por esta enfermedad.
Los
niños diagnosticados con esta rara patología genética poseen un esqueleto tan
débil, que ante la mínima presión o movimiento sus huesos se rompen. La mayoría
nacen ya con múltiples fracturas y los que sobreviven lo hacen con una media de
15 huesos rotos al año, caída de dientes y a veces problemas de crecimiento y
audición
Se espera que estas células madre, con capacidad
para transformarse en hueso, cartílago y músculo, reduzcan la fragilidad de los
huesos de los bebés portadores de esta enfermedad.
www,abc,es/salud/noticias
2015/10/13
www,elpais.com
2015/10/12
Revista
Science, 2015/08/05
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